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K243988

RootMend MRR

510(k) 号
K243988
器械名称
RootMend MRR
申请人
Riverpoint Medical, LLC OR · US
产品代码
MBI — Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue
批准日期
2025-03-20
受理日期
2024-12-26
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Orthopedic
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也可从 FDA 官方下载： K243988.pdf

FDA 官方记录： K243988
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。