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K243928

ViaOne Epicardial Access System

510(k) 号
K243928
器械名称
ViaOne Epicardial Access System
申请人
Cardiovia , Ltd. IL
产品代码
DYB — Introducer, Catheter
批准日期
2025-03-20
受理日期
2024-12-20
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Cardiovascular
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也可从 FDA 官方下载： K243928.pdf

FDA 官方记录： K243928
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。