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K243912

Newclip Patient-matched instrumentation non sterile PSI

510(k) 号
K243912
器械名称
Newclip Patient-matched instrumentation non sterile PSI
申请人
Newclip Technics FR
产品代码
PBF — Orthopaedic Surgical Planning And Instrument Guides
批准日期
2025-02-13
受理日期
2024-12-19
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Orthopedic
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FDA 官方记录： K243912
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。