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K243752

Double Tube Herbst Appliance

510(k) 号
K243752
器械名称
Double Tube Herbst Appliance
申请人
The Tmj Clinic PC OR · US
产品代码
LRK — Device, Anti-Snoring
批准日期
2025-09-17
受理日期
2024-12-05
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Abbreviated
咨询委员会
Dental
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也可从 FDA 官方下载： K243752.pdf

FDA 官方记录： K243752
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。