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K243691

LiquID .051 LP Guide Catheter Extension

510(k) 号
K243691
器械名称
LiquID .051 LP Guide Catheter Extension
申请人
Seigla Medical, Inc. MN · US
产品代码
DQY — Catheter, Percutaneous
批准日期
2025-04-04
受理日期
2024-11-26
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
Cardiovascular
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FDA 官方记录： K243691
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。