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K243587

PureLift GLOW

510(k) 号
K243587
器械名称
PureLift GLOW
申请人
Xtreem Pulse, LLC NY · US
产品代码
NFO — Stimulator, Transcutaneous Electrical, Aesthetic Pur
批准日期
2025-03-06
受理日期
2024-11-20
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Neurology
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FDA 官方记录： K243587
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。