会员EN

K243532

LumiRex Ureteroscope

510(k) 号
K243532
器械名称
LumiRex Ureteroscope
申请人
Contra Healthcare Solutions, LLC PA · US
产品代码
FGB — Ureteroscope And Accessories, Flexible/Rigid
批准日期
2025-04-28
受理日期
2024-11-15
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Gastroenterology, Urology
PDF下载 510(k) Summary本站存档 · 0.5 MB · FDA 公有领域文件

也可从 FDA 官方下载： K243532.pdf

FDA 官方记录： K243532
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。