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K243386

Ventris Intervertebral Body Fusion Device

510(k) 号
K243386
器械名称
Ventris Intervertebral Body Fusion Device
申请人
Acuity Surgical Devices, LLC TX · US
产品代码
OVD — Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixatio
批准日期
2025-04-22
受理日期
2024-10-31
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Orthopedic
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FDA 官方记录： K243386
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。