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K243302

3DMatrix DynaFlex (DynaFlex)

510(k) 号
K243302
器械名称
3DMatrix DynaFlex (DynaFlex)
申请人
Printbio, Inc. NY · US
产品代码
OXF — Mesh, Surgical, Absorbable, Plastic And Reconstructi
批准日期
2025-05-21
受理日期
2024-10-18
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General, Plastic Surgery
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FDA 官方记录： K243302
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。