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K243232

GripMate

510(k) 号
K243232
器械名称
GripMate
申请人
Synthon Hispania S.L. ES
产品代码
KZH — Introducer, Syringe Needle
批准日期
2024-12-02
受理日期
2024-10-09
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General Hospital
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也可从 FDA 官方下载： K243232.pdf

FDA 官方记录： K243232
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。