K243206
- 510(k) 号
- K243206
- 器械名称
- Air compression massager (ACM-PLUS-A1, ACM-PLUS-A2, ACM-PLUS-A3, ACM-PLUS-A4, ACM-PLUS-A5, ACM-PLUS-A6)
- 申请人
- Sichuan Qianli-Beoka Medical Technology, Inc. CN
- 产品代码
- IRP — Massager, Powered Inflatable Tube
- 批准日期
- 2025-02-19
- 受理日期
- 2024-10-01
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Physical Medicine
FDA 官方记录： K243206
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。