K243174
- 510(k) 号
- K243174
- 器械名称
- Cadence Ankle PSI System
- 申请人
- 3D Systems, Inc. CO · US
- 产品代码
- OYK — Ankle Arthroplasty Implantation System
- 批准日期
- 2024-10-25
- 受理日期
- 2024-09-30
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Special
- 咨询委员会
- Orthopedic
FDA 官方记录: K243174
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。