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K243146

iCare APP

510(k) 号
K243146
器械名称
iCare APP
申请人
Ihealth Labs, Inc. CA · US
产品代码
MWI — Monitor, Physiological, Patient (Without Arrhythmia
批准日期
2025-02-03
受理日期
2024-09-30
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Cardiovascular
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也可从 FDA 官方下载： K243146.pdf

FDA 官方记录： K243146
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。