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K243112

Curapuls 670

510(k) 号
K243112
器械名称
Curapuls 670
申请人
Enraf-Nonius, B.V. NL
产品代码
IMJ — Diathermy, Shortwave, For Use In Applying Therapeuti
批准日期
2025-06-25
受理日期
2024-09-30
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Physical Medicine
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FDA 官方记录： K243112
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。