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K243057

TrueFit Bolus; TrueFlex Bolus

510(k) 号
K243057
器械名称
TrueFit Bolus; TrueFlex Bolus
申请人
Adaptiiv Medical Technologies, Inc. CA
产品代码
MUJ — System, Planning, Radiation Therapy Treatment
批准日期
2024-10-23
受理日期
2024-09-27
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
Radiology
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FDA 官方记录： K243057
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。