K242997
- 510(k) 号
- K242997
- 器械名称
- MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor
- 申请人
- MY01, Inc. CA
- 产品代码
- LXC — Monitor, Pressure, Intracompartmental
- 批准日期
- 2025-03-13
- 受理日期
- 2024-09-26
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Unknown
FDA 官方记录： K242997
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。