K242984
- 510(k) 号
- K242984
- 器械名称
- BKS Revision System
- 申请人
- Ortho Development Corp. UT · US
- 产品代码
- JWH — Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrai
- 批准日期
- 2024-10-25
- 受理日期
- 2024-09-26
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Special
- 咨询委员会
- Orthopedic
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K242984.pdf
FDA 官方记录： K242984
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。