K242956
- 510(k) 号
- K242956
- 器械名称
- LDS Needle; OcuSafe® LDS Needle; SteriCap® LDS Safety Needle; VitreJect® LDS Safety Needle
- 申请人
- Ocuject, LLC CA · US
- 产品代码
- QNS — Low Dead Space Needle, Single Lumen, Hypodermic
- 批准日期
- 2024-10-25
- 受理日期
- 2024-09-25
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Special
- 咨询委员会
- General Hospital
FDA 官方记录： K242956
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。