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K242776

LimFlow V-Ceiver

510(k) 号
K242776
器械名称
LimFlow V-Ceiver
申请人
LimFlow, Inc. CA · US
产品代码
MMX — Device, Percutaneous Retrieval
批准日期
2025-02-14
受理日期
2024-09-13
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
Cardiovascular
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也可从 FDA 官方下载： K242776.pdf

FDA 官方记录： K242776
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。