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K242774

SpydrBlade Flex Instrument (PRD-RG1-001)

510(k) 号
K242774
器械名称
SpydrBlade Flex Instrument (PRD-RG1-001)
申请人
Creo Medical, Ltd. GB
产品代码
KNS — Unit, Electrosurgical, Endoscopic (With Or Without A
批准日期
2025-06-06
受理日期
2024-09-13
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Gastroenterology, Urology
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FDA 官方记录： K242774
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。