K242467

IQ-UIP

510(k) 号
K242467
器械名称
IQ-UIP
申请人
Imbio, Inc. MN · US
产品代码
QWO — Radiology Software For Referral Of Findings Related
批准日期
2024-12-19
受理日期
2024-08-20
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Radiology
510(k) Summary(FDA 官方 PDF): K242467.pdf
FDA 官方记录: K242467
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。