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K242303

MOD-C

510(k) 号
K242303
器械名称
MOD-C
申请人
Orthomod, LLC OH · US
产品代码
ODP — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervic
批准日期
2026-04-01
受理日期
2024-08-05
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Orthopedic
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也可从 FDA 官方下载： K242303.pdf

FDA 官方记录： K242303
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。