K242272
- 510(k) 号
- K242272
- 器械名称
- CORIOGRAPH Pre-Op Planning and Modeling Services
- 申请人
- Blue Belt Technologies, Inc. PA · US
- 批准日期
- 2024-11-15
- 受理日期
- 2024-08-01
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Unknown
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K242272.pdf
FDA 官方记录： K242272
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。