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K242271

Caduceus S

510(k) 号
K242271
器械名称
Caduceus S
申请人
Taiwan Main Orthopaedic Biotechnology Co., Ltd. TW
产品代码
SBF — Orthopedic Augmented Reality
批准日期
2024-10-30
受理日期
2024-08-01
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Neurology
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也可从 FDA 官方下载： K242271.pdf

FDA 官方记录： K242271
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。