会员EN

K242104

Penumbra System (Reperfusion Catheter RED 72)

510(k) 号
K242104
器械名称
Penumbra System (Reperfusion Catheter RED 72)
申请人
Penumbra, Inc. CA · US
产品代码
NRY — Catheter, Thrombus Retriever
批准日期
2025-02-13
受理日期
2024-07-18
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Cardiovascular
PDF下载 510(k) Summary本站存档 · 0.5 MB · FDA 公有领域文件

也可从 FDA 官方下载： K242104.pdf

FDA 官方记录： K242104
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。