K242096
- 510(k) 号
- K242096
- 器械名称
- dS FootAnkle Coil 8ch 1.5T
- 申请人
- Philips Medical Systems Nederland B.V. NL
- 产品代码
- MOS — Coil, Magnetic Resonance, Specialty
- 批准日期
- 2024-08-12
- 受理日期
- 2024-07-18
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Special
- 咨询委员会
- Radiology
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K242096.pdf
FDA 官方记录： K242096
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。