K242076
- 510(k) 号
- K242076
- 器械名称
- VersaCross RF Wire
- 申请人
- Baylis Medical Company CA
- 产品代码
- DXF — Catheter, Septostomy
- 批准日期
- 2024-11-01
- 受理日期
- 2024-07-16
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Special
- 咨询委员会
- Cardiovascular
FDA 官方记录： K242076
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。