K242051
- 510(k) 号
- K242051
- 器械名称
- VersaD Delivery Catheter
- 申请人
- Unity Medical, Inc. MN · US
- 产品代码
- QJP — Catheter, Percutaneous, Neurovasculature
- 批准日期
- 2025-01-17
- 受理日期
- 2024-07-12
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 标记
- 第三方审查
- 咨询委员会
- Cardiovascular
FDA 官方记录: K242051
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。