K241962
- 510(k) 号
- K241962
- 器械名称
- Crossloop
- 申请人
- Asahi Intecc Co., Ltd. JP
- 产品代码
- DQX — Wire, Guide, Catheter
- 批准日期
- 2025-03-27
- 受理日期
- 2024-07-03
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Cardiovascular
FDA 官方记录： K241962
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。