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K241890

Philips Holter Analysis System

510(k) 号
K241890
器械名称
Philips Holter Analysis System
申请人
Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH DE
产品代码
MLO — Electrocardiograph, Ambulatory, With Analysis Algori
批准日期
2025-03-21
受理日期
2024-06-28
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Cardiovascular
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也可从 FDA 官方下载： K241890.pdf

FDA 官方记录： K241890
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。