K241802
- 510(k) 号
- K241802
- 器械名称
- Device 300397 Putty
- 申请人
- Geistlich Pharma AG CH
- 产品代码
- MQV — Filler, Bone Void, Calcium Compound
- 批准日期
- 2024-11-08
- 受理日期
- 2024-06-21
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Orthopedic
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K241802.pdf
FDA 官方记录： K241802
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。