K241784
- 510(k) 号
- K241784
- 器械名称
- Arrow® Nitinol Wire
- 申请人
- Teleflex Medical NC · US
- 产品代码
- DQX — Wire, Guide, Catheter
- 批准日期
- 2024-09-18
- 受理日期
- 2024-06-20
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Cardiovascular
FDA 官方记录: K241784
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。