会员EN

K241783

FortiVy™ OsteoVy™ Lumbar IBF

510(k) 号
K241783
器械名称
FortiVy™ OsteoVy™ Lumbar IBF
申请人
Vy Spine, LLC UT · US
产品代码
MAX — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar
批准日期
2025-03-18
受理日期
2024-06-20
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Orthopedic
PDF下载 510(k) Summary本站存档 · 0.5 MB · FDA 公有领域文件

也可从 FDA 官方下载： K241783.pdf

FDA 官方记录： K241783
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。