K241751
- 510(k) 号
- K241751
- 器械名称
- NeuroLF (Basic); NeuroLF (Pro); NeuroLF (Advanced); NeuroLF Seat
- 申请人
- Positrigo AG CH
- 产品代码
- KPS — System, Tomography, Computed, Emission
- 批准日期
- 2024-07-15
- 受理日期
- 2024-06-18
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Abbreviated
- 标记
- 第三方审查
- 咨询委员会
- Radiology
FDA 官方记录： K241751
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。