K241738
- 510(k) 号
- K241738
- 器械名称
- PYXIS 3D Titanium Cervical Cage system
- 申请人
- GS Medical Co., Ltd. KR
- 产品代码
- ODP — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervic
- 批准日期
- 2024-08-20
- 受理日期
- 2024-06-17
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Orthopedic
FDA 官方记录: K241738
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。