K241728
- 510(k) 号
- K241728
- 器械名称
- Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software 2050
- 申请人
- Murata Vios, Inc. MN · US
- 产品代码
- DXN — System, Measurement, Blood-Pressure, Non-Invasive
- 批准日期
- 2025-01-23
- 受理日期
- 2024-06-14
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Cardiovascular
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K241728.pdf
FDA 官方记录： K241728
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。