K241722
- 510(k) 号
- K241722
- 器械名称
- Elos Accurate® Hybrid Base; Elos Accurate® Customized Abutment
- 申请人
- Elos Medtech Pinol A/S DK
- 产品代码
- NHA — Abutment, Implant, Dental, Endosseous
- 批准日期
- 2024-09-13
- 受理日期
- 2024-06-14
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Dental
FDA 官方记录： K241722
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。