会员EN

K241700

Tenex 2nd Generation System

510(k) 号
K241700
器械名称
Tenex 2nd Generation System
申请人
Trice Medical, Inc. PA · US
产品代码
LFL — Instrument, Ultrasonic Surgical
批准日期
2024-11-18
受理日期
2024-06-13
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Unknown
PDF下载 510(k) Summary本站存档 · 2.7 MB · FDA 公有领域文件

也可从 FDA 官方下载： K241700.pdf

FDA 官方记录： K241700
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。