K241620
- 510(k) 号
- K241620
- 器械名称
- ChestView US
- 申请人
- Gleamer Sas FR
- 产品代码
- MYN — Analyzer, Medical Image
- 批准日期
- 2025-02-27
- 受理日期
- 2024-06-05
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Radiology
FDA 官方记录： K241620
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。