K241581
- 510(k) 号
- K241581
- 器械名称
- Hemodialysis Catheter
- 申请人
- Haolang Medical USA Corporation WA · US
- 产品代码
- MSD — Catheter, Hemodialysis, Implanted
- 批准日期
- 2025-05-16
- 受理日期
- 2024-06-03
- 决定
- Unknown
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Gastroenterology, Urology
FDA 官方记录： K241581
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。