K241441
- 510(k) 号
- K241441
- 器械名称
- RadiForce RX670; RadiForce RX670-AR
- 申请人
- Eizo Corporation JP
- 产品代码
- PGY — Display, Diagnostic Radiology
- 批准日期
- 2024-07-16
- 受理日期
- 2024-05-22
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Abbreviated
- 咨询委员会
- Radiology
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K241441.pdf
FDA 官方记录： K241441
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。