K241439
- 510(k) 号
- K241439
- 器械名称
- VUNO Med-Chest X-ray Triage/VUNO Med-CXR Link Triage
- 申请人
- Vuno, Inc. KR
- 产品代码
- QFM — Radiological Computer-Assisted Prioritization Softwa
- 批准日期
- 2024-11-15
- 受理日期
- 2024-05-21
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Radiology
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K241439.pdf
FDA 官方记录： K241439
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。