K241411
- 510(k) 号
- K241411
- 器械名称
- Welch Allyn Connex® Spot Monitor; 901058 Vital Signs Monitor Core (CSM)
- 申请人
- Welch Allyn, Inc. NY · US
- 产品代码
- MWI — Monitor, Physiological, Patient (Without Arrhythmia
- 批准日期
- 2024-12-20
- 受理日期
- 2024-05-17
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Cardiovascular
FDA 官方记录： K241411
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。