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K241390

NeuroMatch

510(k) 号
K241390
器械名称
NeuroMatch
申请人
LVIS Corporation CA · US
产品代码
OMB — Automatic Event Detection Software For Full-Montage
批准日期
2024-11-26
受理日期
2024-05-15
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Neurology
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也可从 FDA 官方下载： K241390.pdf

FDA 官方记录： K241390
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。