K241332
- 510(k) 号
- K241332
- 器械名称
- aprevo® anterior and lateral lumbar interbody fusion device; aprevo® anterior lumbar interbody fusion devices with interfixation; aprevo® transforaminal lumbar interbody fusion device
- 申请人
- Carlsmed, Inc. CA · US
- 产品代码
- MAX — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar
- 批准日期
- 2024-09-20
- 受理日期
- 2024-05-10
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Orthopedic
FDA 官方记录: K241332
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。