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K241331

MuscleView

510(k) 号
K241331
器械名称
MuscleView
申请人
Springbok, Inc. VA · US
产品代码
LNH — System, Nuclear Magnetic Resonance Imaging
批准日期
2024-10-01
受理日期
2024-05-10
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Radiology
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也可从 FDA 官方下载： K241331.pdf

FDA 官方记录： K241331
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。