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K241271

Aqua Medical RF Vapor Ablation System

510(k) 号
K241271
器械名称
Aqua Medical RF Vapor Ablation System
申请人
Aqua Medical, Inc. CA · US
产品代码
KNS — Unit, Electrosurgical, Endoscopic (With Or Without A
批准日期
2024-12-12
受理日期
2024-05-06
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Gastroenterology, Urology
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FDA 官方记录： K241271
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。