K241248
- 510(k) 号
- K241248
- 器械名称
- Quantum Perfusion Dual Lumen Cannula 31F-V1 (DL31F-V1)
- 申请人
- Spectrum Medical S.R.L. IT
- 产品代码
- DWF — Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmon
- 批准日期
- 2024-05-31
- 受理日期
- 2024-05-03
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Special
- 咨询委员会
- Cardiovascular
FDA 官方记录: K241248
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。