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K241242

SIGNA MAGNUS

510(k) 号
K241242
器械名称
SIGNA MAGNUS
申请人
Ge Medical Systems, LLC WI · US
产品代码
LNH — System, Nuclear Magnetic Resonance Imaging
批准日期
2024-10-17
受理日期
2024-05-03
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Radiology
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也可从 FDA 官方下载： K241242.pdf

FDA 官方记录： K241242
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。