K241221
- 510(k) 号
- K241221
- 器械名称
- CEREGLIDE 42 Intermediate Catheter; CEREGLIDE 57 Intermediate Catheter; Cerenovus Aspiration Tubing Set
- 申请人
- Cerenovus, Inc. FL · US
- 产品代码
- NRY — Catheter, Thrombus Retriever
- 批准日期
- 2024-10-16
- 受理日期
- 2024-05-01
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Cardiovascular
FDA 官方记录： K241221
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。